Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinato de ribociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - kisqali está indicado para el tratamiento de las mujeres con receptores hormonales (rh)‑positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2)‑negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como inicial endocrino-basado en la terapia, o en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre‑ o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con un luteinizante hormona liberadora de la hormona (lhrh) agonista.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - otros agentes antineoplásicos - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con pérdida de la visión debido a heredado distrofia de la retina causada por confirmó bialélicas rpe65 mutaciones y que tienen suficiente viable de células de la retina.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod el ácido fumárico - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores selectivos - mayzent está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva (emsp) con enfermedad activa se evidencia por recaídas o características de las imágenes de la actividad inflamatoria.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - piqray está indicado en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas y hombres, con receptores hormonales (rh)-positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2)-negativo, localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama con una mutación pik3ca después de la progresión de la enfermedad tras la terapia endocrina como monoterapia (ver sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leucemia, mylogenous, crónico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela s.a. - secukinumab -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - secukinumab -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - pasireotida - polvo para suspension inyectable - 20 mg